Search results for "UNESCO::QUÍMICA::Química Farmacéutica"
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Development and application of (bio)analytical methodologies in capillary electrophoresis. Enantioselectivity considerations
2014
El desarrollo de nuevos fármacos es un proceso largo, complejo y costoso que incluye la evaluación en diferentes etapas de propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas de la nueva molécula. En las primeras etapas del desarrollo de un fármaco es habitual el uso de métodos in vitro para el cribado de alto rendimiento de las propiedades de nuevas moléculas, con el objetivo de obtener datos preliminares sobre la potencial actividad farmacológica de una molécula y sobre su farmacocinética. Cuando se emplean moléculas quirales, tanto sus propiedades farmacocinéticas como las farmacodinámicas pueden presentar un cierto grado de enantioselectividad debido a la interacción con biomacromoléculas ó…
[1,2,3]Triazolo[1,5-a]piridinas y compuestos relacionados : aplicaciones en química supramolecular : actividad biológica
2013
Los heterociclos nitrogenados son moléculas clave dentro de numerosos campos científicos. En concreto, los triazoles han encontrado numerosas aplicaciones en química médica como antifúngicos (fluconazol, posaconazol), antidepresivos (trazodona) o anticancerígenos (triazoloacridonas). En este contexto se decidió sintetizar nuevos derivados de [1,2,3]triazolo[1,5-a]piridinas con el fin de explorar su capacidad de interaccionar con ADN y su actividad leishmanicida y antichagásica. Con este objetivo se ha utilizado la química clásica de las triazolopiridinas (reacción de litiación regioselectiva de este heterociclo, seguida de adición de un electrófilo), para obtener nuevos derivados con estruc…
Triazolopyridines. Part 27.1 the preparation of novel 6,7-dihydro[1,2,3] triazolo[1,5-a]pyridines
2010
A very efficient synthesis of the unknown family of 6,7-dihydro[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridines from [1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridines have been developed, and a mechanism for their formation has been proposed. Their behaviour with NBS to give 4,5-dibromo substituted-4,5,6,7-tetrahydro-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridines is studied. Abarca Gonzalez, Belen, Belen.Abarca@uv.es ; Adam Ortiz, Rosa, Rosa.Adam@uv.es ; Ballesteros Campos, Rafael, Rafael.Ballesteros@uv.es
Eliminación de la actividad silanofílica en cromatografía líquida en fase inversa mediante el uso de aditivos
2013
La gran mayoría de los compuestos utilizados como principios activos en los productos farmacéuticos contienen átomos de nitrógeno básicos en su estructura. Su análisis por cromatografía líquida de fase inversa (reversed-phase liquid chromatography, RPLC) con columnas de sílice presenta una serie de inconvenientes, entre los que destacan retenciones elevadas, picos con colas y bajas eficacias, lo que se debe a la presencia de grupos silanoles residuales en la fase estacionaria que cuando están ionizados, interaccionan con los analitos catiónicos a través de un proceso de intercambio iónico, siendo el efecto más o menos pronunciado dependiendo de la columna seleccionada. Aunque aparentemente …
34066. Pharmaceutical Chemistry I. Drug discovery and design
2019
Para la elaboración del presente documento se ha contado con la ayuda del Servei de Política Lingüística de la Universitat de València This material includes the set of slides that are used in the teaching of the group in English of Pharmaceutical Chemistry (code 34066), an annual subject taught in the third year of the Degree in Pharmacy. The content deals not only with the drugs’ origin, development and design, but also with the study of the factors to be considered as regards their action. The design of drugs originally focused mainly on simple chemical modifications of the molecules of natural origin but current design trends are based on the study of the interactions of drugs with thei…